As glomerulopatias são um grupo de doenças que atacam os glomérulos, as estruturas microscópicas dos rins responsáveis por filtrar o sangue. Quando os glomérulos são danificados, a capacidade de filtração do rim fica comprometida, podendo resultar na perda de proteínas e sangue na urina. Essas condições podem ser silenciosas no início, mas o diagnóstico precoce, muitas vezes feito por meio de exames de urina de rotina, é essencial para iniciar o tratamento adequado e proteger a função renal a longo prazo.
O tratamento das glomerulopatias é altamente individualizado e depende da causa subjacente, do tipo da doença e da sua gravidade. Em muitos casos, o diagnóstico preciso exige uma biópsia renal, que permite ao nefrologista analisar o tecido e determinar a melhor abordagem. O tratamento geralmente envolve o uso de medicamentos para controlar a inflamação e a resposta imunológica.
As principais abordagens de tratamento incluem:
Terapia imunossupressora: Uso de medicamentos para modular a resposta do sistema imunológico.
Controle da pressão arterial: Medidas para manter a pressão em níveis ideais, protegendo os glomérulos.
Ajustes nutricionais: Recomendações de dieta para reduzir a sobrecarga renal.
Acompanhamento contínuo: Monitoramento regular para avaliar a resposta ao tratamento e a função renal.
Os sintomas podem variar bastante e dependem da gravidade da condição. Fique atento a sinais como:
Urina espumosa: Indício de grande perda de proteína na urina (proteinúria).
Urina escura ou avermelhada: Presença de sangue na urina (hematúria).
Inchaço nas pálpebras, no rosto e nas pernas (edema).
Pressão alta (hipertensão) que surge ou piora sem causa aparente.
Fadiga e mal-estar geral.
As glomerulopatias podem ser primárias (quando afetam apenas os rins) ou secundárias (quando são causadas por outras doenças). As causas mais comuns incluem:
Doenças autoimunes: Como o lúpus, que pode atacar os glomérulos.
Infecções: Infecções bacterianas ou virais que desencadeiam uma resposta imunológica nos rins.
Diabetes e hipertensão de longa data.
Doenças genéticas e hereditárias.
