A Doença Renal Policística (DRP) é uma das condições genéticas mais comuns que afetam os rins. Caracterizada pela formação e crescimento de múltiplos cistos (pequenas bolsas cheias de líquido) nos rins, a DRP pode levar ao aumento do volume dos órgãos e à perda gradual de sua função. Embora a progressão seja lenta e a doença possa permanecer silenciosa por décadas, o diagnóstico e o acompanhamento precoces são fundamentais para gerenciar os sintomas, retardar a progressão da doença e evitar a necessidade de diálise ou transplante renal.
Atualmente, não há cura para a Doença Renal Policística, mas o tratamento visa controlar a progressão da doença, aliviar os sintomas e prevenir complicações. O acompanhamento com um nefrologista é crucial para monitorar o crescimento dos cistos e a função renal. Novas terapias, como medicamentos que agem no crescimento dos cistos, estão disponíveis e podem fazer uma grande diferença.
As principais abordagens de manejo incluem:
Controle da pressão arterial: Manter a pressão em níveis saudáveis é essencial para proteger os rins.
Hidratação: Ingerir bastante água ajuda a reduzir o risco de infecções urinárias e a formação de cálculos, além de ajudar no retardo da formação de cistos.
Manejo Nutricional: Uma dieta adequada, com baixo consumo de sódio, é fundamental.
Monitoramento de complicações: Acompanhamento para detectar precocemente problemas como infecções ou hemorragias nos cistos.
Medicação específica: Uso de drogas que podem retardar o crescimento dos cistos em casos selecionados.
Muitos pacientes com DRP podem não apresentar sintomas por anos. No entanto, com a progressão da doença, alguns sinais podem aparecer:
Dor crônica nas costas, no abdômen ou na lateral do corpo.
Aumento do volume do abdômen devido ao crescimento dos rins.
Sangue na urina (hematúria).
Pressão alta (hipertensão arterial).
Infecções urinárias de repetição.
Cálculos renais.
A Doença Renal Policística é, em quase todos os casos, uma doença de origem genética. Existem dois tipos principais:
DRP Autossômica Dominante (DRPAD): A forma mais comum, herdada de apenas um dos pais. Os sintomas geralmente se manifestam na idade adulta.
DRP Autossômica Recessiva (DRPAR): Uma forma mais rara e grave, que requer a herança de genes de ambos os pais. Os sintomas costumam aparecer logo na infância.
